鹽酸副玫瑰苯胺法測定亞硫酸鹽殘留量的改進研究
□ 李雪 王琳 普菲特益斯生物科技(北京)有限公司
摘 要:通過對二氧化硫吸收劑乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)、三乙醇胺和甲醛的對比及鹽酸副玫瑰苯胺法的影響因素研究,得到了一種無汞吸收鹽酸副玫瑰苯胺法的最優檢測條件,為食品中亞硫酸鹽監督管理和現場檢測提供參考和借鑒。
關鍵詞:亞硫酸鹽 鹽酸副玫瑰苯胺法 吸光度
引言
濫用食品添加劑已成為 世界杯賽程預測的突出問題 [1、2],因亞硫酸鹽具有良好的漂白、防腐、抗氧化、抑製細菌生長、控製酶促褐變等作用 [3、4],被允許作為食品添加劑廣泛應用於食品工業中。通常情況下該物質以焦亞硫酸鉀、焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等形式添加於食品中,或采用硫磺熏蒸的方式用於食品處理。但亞硫酸鹽具有一定的毒性,過量攝入會造成紅細胞、血紅蛋白減少,損害胃腸和肝髒健康 [5]。最新的研究發現,哮喘病患者食用含有亞硫酸鹽的食品或飲料時,可能會像吸入了二氧化硫氣體一樣會誘發過敏性疾病 [6],這就迫切需要研究食品中亞硫酸鹽殘留量的快速檢測技術。
目前, 食品檢測中亞硫酸鹽的快速檢測多依據現有的GB/T 5009.34-2003《食品中亞硫酸鹽的測定》中鹽酸副玫瑰苯胺法。該方法操作簡單、靈敏度高,但因使用了劇毒的四氯汞鈉作為二氧化硫吸收液,易對環境造成汞汙染且檢測時間較長,不太符合食品快速檢測的要求。本文通過對二氧化硫具有吸收作用的EDTA-2Na、三乙醇胺、甲醛的對比研究 [7-9]及其應用於鹽酸副玫瑰苯胺法中影響因素的研究,得到一種無汞吸收鹽酸副玫瑰苯胺法的最優檢測方法。
1 材料與方法
1.1 儀器與試劑
二氧化硫標準溶液100mg/L;去離子水;甲醛:質量分數37%~40%;濃鹽酸:質量分數36%~38%;氫氧化鈉、鹽酸副玫瑰苯胺、EDTA-2Na、三乙醇胺等,均為分析純;分光光度計:U-5100 HITACHI。
1.2 試劑配製
100g/L甲醛溶液:取10mL甲醛溶液(37%~40%)用去離子水定容到100mL,臨用時用水將甲醛吸收液稀釋成所需濃度;配製50g/L的EDTA-2Na和三乙醇胺溶液;氫氧化鈉配製成濃度分別為0.5mol/L、1mol/L、1.5mol/L、2mol/L、3mol/L、4mol/L、5mol/L的溶液備用;按照GB/T 5009.34-2003中的方法配製鹽酸副玫瑰苯胺溶液備用。
2 實驗方法
取待測溶液2mL於離心管中,加入80μ二氧化硫吸收溶液搖勻,後加入0.1mL氫氧化鈉溶液搖勻,最後加入0.1mL鹽酸副玫瑰苯胺溶液搖勻,反應後用分光光度計測量溶液吸光度。
3 二氧化硫吸收液的選擇
將100g/L甲醛溶液用去離子水稀釋到50g/L,二氧化硫標準溶液100mg/L用去離子水稀釋成5mg/L的二氧化硫使用液。分別取5mg/L的二氧化硫使用液2mL於3個離心管中,分別加入80μ二氧化硫吸收液50g/L甲醛溶液、50g/L的EDTA-2Na和三乙醇胺溶液搖勻,然後加入0.1mL氫氧化鈉溶液搖勻,最後加入0.1mL鹽酸副玫瑰苯胺溶液搖勻,反應一定時間後用分光光度計測量溶液的吸光度。
4 用甲醛做二氧化硫吸收液,鹽酸副玫瑰苯胺法測定二氧化硫濃度的實驗中溶液吸光度影響因素研究。
4.1 氫氧化鈉濃度對溶液吸光度的影響
分別取5mg/L的二氧化硫使用液2mL於7個離心管中,每管加入80μ 50g/L的甲醛溶液,搖勻後分別加入0.5mol/L、1mol/L、1.5mol/L、2mol/L、3mol/L、4mol/L、5mol/L的氫氧化鈉溶液0.1mL,搖勻,最後加入0.1mL鹽酸副玫瑰苯胺溶液搖勻,反應5分鍾後用分光光度計測量溶液吸光度。
4.2 吸收液甲醛濃度對溶液吸光度的影響
將100g/L甲醛溶液用去離子水分別稀釋成5g/L、10g/L、25g/L、50g/L、80g/L、100g/L的甲醛使用液備用。分別取5mg/L的二氧化硫使用液2mL於6個離心管中,分別加入80μ上述甲醛使用液,搖勻後加入2mol/L的氫氧化鈉溶液0.1mL搖勻,最後加入0.1mL鹽酸副玫瑰苯胺溶液搖勻,反應5分鍾後用分光光度計測量溶液吸光度。
4.3 溶液吸光度與二氧化硫濃度的關係
將100mg/L的二氧化硫標準溶液用去離子水分別稀釋成1mg/L、2.5mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L的二氧化硫使用液備用。分別取上述二氧化硫使用液2mL於6個離心管中,均加入25g/L的甲醛使用液80μ,搖勻後加入2mol/L的氫氧化鈉溶液0.1mL搖勻,最後加入0.1mL鹽酸副玫瑰苯胺溶液搖勻,反應5分鍾後用分光光度計測量溶液吸光度。
5 結論
實驗表明,甲醛溶液作為二氧化硫吸收劑時加入氫氧化鈉和顯色劑後溶液吸光度升高較快,且反應5分鍾後吸光度變化很小,比較穩定。
甲醛吸收液濃度為25g/L、氫氧化鈉溶液濃度為2mol/L時,加入鹽酸副玫瑰苯胺溶液後溶液吸光度升高較快,反應5分鍾後吸光度較穩定,且溶液吸光度隨著二氧化硫濃度的增加線性擬合度很好。
參考文獻:
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[責任編輯:]
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