世界認可的“中國實驗室”為我國科研實力點讚
自4年前通過歐盟成員國瑞典、比利時的glp資格認證,3年前通過英國藥品和健康產品管理局glp檢查以來,上海藥物所安評中心已成為我國通過水平最高、標準最嚴格的國際glp檢查的實驗室,達到了與國際藥物非臨床安評研究能力和水平的接軌、安評數據的國際互認這一重要標準,是國家重大新藥創製科技專項的一個重要標誌性成果。
盡管起步不算早,從2002年正式成立算起,上海藥物所安評中心如何跨越式發展成為了世界信任的“中國實驗室”?
檢查內容事先沒透露半個字
穿上白大褂,走進上海藥物所安評中心的供試品及製劑配製實驗室。隻見各種顏色的瓶瓶罐罐擺放整齊,每一瓶試劑的有效期等標簽信息都很完整,一些需要避光的試劑被裝在了棕色瓶中。一旁的劑量天平上注明了校正要求,天平工作日誌上清晰地記錄了上一次使用和校準日期為今年8月2日。
和突然造訪一樣,美國食品藥物管理局今年5月才通知上海藥物所安評中心,至於檢查的具體內容,則沒有透露半個字。8月15日一大早,3位檢查官要求查看2014年為某家知名藥企做安全評價的記錄,並跟隨工作人員到了檔案室。別小看這間看似普通的房間,每個工作日都需手寫記錄溫濕度兩次,換氣次數不少於每小時2次,還有各種防火防蟲等要求。檢查官們不動聲色,連續5天,深入安評中心的每個角落,現場查看了多個實驗動物與病理實驗操作、檢查了多台實驗儀器的使用管理、原始數據的記錄以及資料存儲,詢問了多位實驗項目負責人、技術操作人員及相關管理人員。最後一天,嚴肅認真的檢查官終於酣暢淋漓地表達了他們的讚歎:太棒了!病理團隊的製片技術和診斷水平頗具實力,動物設施運行和維護卓有成效,製劑、生物分析和臨檢各部門配合有效,特別是計算機化係統的廣泛熟練使用,充分達到美國食品藥物管理局對電子化數據安全和可靠的嚴格要求。
組織了10多次的審查“演習”
從懷疑到讚歎,再到當場宣布通過審計,這並非上海藥物所安評中心第一次經曆這樣的國際glp檢查。
如此底氣,是因為這支團隊14年來苦練內功。藥物安全評價中心主任任進研究員介紹,glp平台的建設是一個係統複雜的工程。就拿標準操作規程來說,每一個大項裏的小項,都有詳細的規則,最終目標就是要使任何人按照這一規則都能做得出來。
“我們很幸運,趕上了天時地利人和。”任進在很多場合都這樣強調。中心得到了科技部“十一五”、“十二五”新藥創製重大專項glp平台建設給予的持續支持。為了有更大的空間建設規範的實驗室,上海藥物所舉全所之力,排除了種種困難,在海科路建了全新的安評設施。非常幸運的是建設過程也得到了國際合作夥伴的全力支持。2007年,國際排名第5的英國製藥公司阿斯利康正在中國尋求合作夥伴,他們曆時2年考察了一批平台,最後選定了上海藥物所安評中心。這一合作大大地提升了安評中心的國際化視野。阿斯利康派出了5位常駐專家和200多位短期專家,對中心人員進行培訓。那幾年,每個人都靜下心來學習,處處是濃厚的學習氛圍。
在2010年搬入新設施之後,安評中心自我加壓,組織了10多次的審查“演習”。正是這樣的苦練內功,從2012年到2013年,短短時間,安評中心順利通過了瑞典、比利時和英國的glp審查。2013年,安評中心作為唯一獲獎單位榮獲國家科技進步二等獎。
“我們不能怠慢,也不敢放鬆”
在通過美國食品藥物管理局審計的當天夜裏,任進累得睡不著了。作為安評中心的主任,她帶領著200多人的團隊,一路奔跑了15年,繃緊的神經一旦放鬆下來,這才覺出了累。
“是藥三分毒。對於新藥來說,最重要的是安全評價,來決定是否進入臨床。我們不能怠慢,也不敢放鬆。”正是心裏揣著這樣的新藥夢想,2001年任進入選中科院“百人計劃”從東京大學來到了上海藥物所。15年來,隻要不出差,她每天第一個到辦公室,就連雙休日也照常上班。從進上海藥物所第一天起,任進就下定決心“兩條腿走路”,既要建一個國際認可的安評平台,也要把基礎研究做出特色。如今,安評中心已經完成我國新藥注冊在美國和歐盟國家的安評實驗項目80餘項,其中有的藥已經進入ⅰ/ⅱ期臨床試驗。與此同時,安評中心已有多篇論文在國際知名期刊發表,就在上個月,一篇關於抗腫瘤耐藥研究的論文剛剛新鮮出爐。
作為“上海市領軍人才”,任進帶領團隊榮獲國家科技進步二等獎,還榮獲了英國皇家病理學院fellow和國際毒性病理學fellow資格,成為國際上此研究領域唯一同時獲得高水平資格稱號的中國科學家。2015年她又榮獲了何梁何利科技獎勵基金“科學與技術進步獎”。但最讓她自豪的,還是牽頭建設了一個安評平台,並帶出了一支技術過硬的隊伍。接下來,她和團隊的下一個目標,就是為推動我國的新藥研發、促進我國創新藥物盡快走向國際市場而努力。
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