米糠脂肪烷醇中高級脂肪烷醇檢測方法的研究

2021-08-15 21:11:48 來源:

  米糠脂肪烷醇中高級脂肪烷醇檢測方法的研究
  陳麗娥,董曉尉,徐廣偉,郭躍平
  (金華市食品藥品檢驗檢測研究院,浙江金華 321000)

作者簡介∶陳麗娥(1989-),女,漢族,廣東江門人,本科,助理工程師。研究方向∶ 食品檢測研究。
  摘 要:建立了氣相色譜外標法與內標法檢測米糠脂肪烷醇中高級脂肪烷醇的含量,並對兩種方法進行了比較.外標法 中,樣品經甲苯30 C超聲提取,采用HP-5色譜柱(30 mxo. 320 mmxO. 25卩也)分離,用標準曲線測定含量;內標法中,樣 品經甲苯提取後,加入一定濃度的鄰苯二甲酸二葵酯作為內標物,用標準曲線內標法測定。結果表明,在0. 01 ~ 0.20 mg/mL 範圍內,兩種方法中2種目標化合物都呈良好的線性關係,相關係數(產)大於0.99,檢出限(S//3)和定量限(S/AM0) 分別為0.07%、0.08%和0.20%、0. 25%; 3個加標水平下,米糠脂肪烷醇中二十八烷醇和三十烷醇的平均加標回收率為 95.8% - 104. 0%,相對標準偏差(RSD)為0. 769% ~ 3.240%3=6)。兩種方法簡單、高效、準確,可為米糠脂肪烷醇中高級 脂肪烷醇檢測標準的建立提供參考•
  關鍵詞:氣相色譜法;二十八烷醇;三十烷醇;高級脂肪烷醇;米糠脂肪烷醇
  米糠脂肪烷醇是2017年衛計委發布的一種新食品原料。 有研究表明,米糠脂肪烷醇對於在改善身體狀態以及保健等 多方麵具有良好的功效,目前已被應用於各種功能性食品田 或保健食品中。
  米糠脂肪烷醇主要來源於米糠,是以米糠為原料製得米 糠蠟,經皂化、提取、過濾等工藝製成的十二個碳原子以上 蠟狀固體的飽和一元醇図。其性狀為白色到淺黃色粉末,無 味,對光、熱穩定,主要成分為二十八碳脂肪烷醇、三十碳 脂肪烷醇、三十二碳脂肪烷醇。一般以二十八碳脂肪烷醇、 三十碳脂肪烷醇含量之和計。
  目前國內外研究證實,二十八烷醇是一種天然的抗疲勞 物質,在增強耐力、精力和體力°F;調節運動神經功能財句; 增強登高運動機能卩句;保護肝髒作用陽%改善新陳代謝 比率斷皿,降低膽固醇網、血脂斷坷,抗凝血皿等方麵有 著明顯的作用。而三十烷醇作為新型的天然植物生長劑,證 實不僅對植物生長具有調節和促進作用,還具有明顯的增產 效果[18-20]o現國內已有多家利用米糠蠟製備二十八烷醇和 三十烷醇的企業,但目前還沒有相對應的國家檢測標準,這 導致企業無法向購買者提供檢定證書,影響銷售,同時也造 成監管方麵存在缺口。
  本文釆用火焰離子化檢測器檢測,建立了米糠脂肪烷醇 中高級脂肪烷醇的氣相色譜外標和內標兩種檢測方法,旨在 為國家製定米糠脂肪烷醇中髙級脂肪烷醇含量測定和風險 監測、評估提供技術支持。
  1材料與方法
  1.1儀器、試劑與材料
  789OA氣相色譜儀,配火焰離子化檢測器(FID)(美國 Agilent公司);2500TH數控超聲波清洗器(上海安譜實驗科 技股份有限公司)。二十八烷醇(純度97.4%, BePure);三十 烷醇(純度98.5%, BePure);鄰苯二甲酸二葵酯(純度95%, 阿拉丁);甲苯(HPLC級,德國CNW科技公司);準確稱取20mg 二二十八烷醇和三十烷醇標準品(精確至0.01 mg) 於100 mL容量瓶中,用甲苯配製成質量濃度為0.2 mg/mL 的標準混合儲備液,常溫密封保存,備用;確稱取50 mg鄰 苯二甲酸二葵酯標準溶液,用甲苯配製成5 mg/mL的內標工 作液,冷藏保存。
  1.2樣品前處理
  1.2.1提取
  外標法:稱取20 mg米糠脂肪烷醇樣品,置於lOOmL 容量瓶中,加入80 mL甲苯,30 °C超聲提取5 min,使其完 全溶解,靜置至室溫後用甲苯定容至lOOmL,濾液供氣相 色譜儀測定。
  內標法:稱取20 mg米糠脂肪烷醇樣品,置於lOOmL 容量瓶中,加入80 mL甲苯,30 °C超聲提取5 min,使其完 全溶解,靜置至室溫後用甲苯定容至100 mL,取1 mL濾液, 加入40 pL內標液,混勻,供氣相色譜儀測定。
  1.2.2色譜條件
  色譜柱:HP-5 柱(30 mxO.320 mmx0.25 呻,美國 Agilent 公司);進樣口溫度:300 °C;檢測器(FID)溫度:320 °C; 程序升溫:初始溫度為200 °C,保存1 min,以10 °C/min 的速率升至300 °C,保存20 mm;進樣方式:不分流進樣; 進樣臺2nL載氣:高純氮氣(純度為99.999%);恒定流速 1 mL/min。二十八烷醇的保留時間為13.426 min,三十烷醇 的保留時間為15.722 mine二十八烷醇和三十烷醇的標準溶 液色譜圖見圖1。
  1.3計算方法
  兩種方法都直接釆用標準曲線定量的方式進行計算。
  2結果與分析
  2.1檢測方法的探討
  紅外光譜可以表征羥基(-OH)、末端甲基(-CH,)、次 甲基(-CH?)以及(-CH?-) n特有的吸收峰,證明含有飽和碳 直鏈的伯醇,但二十八烷醇和三十烷醇是同係物,都有類似的吸收峰,故還需要結合質譜分析,測其分子離子峰,以及 主要特征碎片,證明有沒有側鏈,確定其分子量。而二十八 烷醇和三十烷醇在紫外光譜中,特征吸收波長分別在198 nm 和200皿處刖,非常接近,因而釆用紫外檢測器對其定量 不可行。由於二十八烷醇和三十烷醇的熱穩定性好,因此釆 用氣相色譜法分析會是最經濟簡便、有效可靠的方法。
  2.2色譜條件的選擇
  2.2.1色譜柱的選擇
  色譜柱的選擇對樣品的分離十分重要,通常不同類型的填 料對同一樣品有不同的保留效果。HP_5色譜柱是高性能通用 色譜柱,其應用範圍廣,跡上限高。根據二十八烷醇和三十 烷醇的弱極性,以及柱子對高溫的耐受性,釆用心5色譜柱時, 二十八烷醇和三十烷醇能較好的保留和分離,且響應值高。 2.2.2儀器條件的選擇
  二十八烷醇和三十烷醇屬於同係物,在氣相色譜分析中, 對於組分沸點範圍窄、化學性質類似的樣品,一般選用一價 升溫。另外二十八烷醇和三十烷醇都屬於高沸點物質,實驗 發現,在初始溫度為200 °C,保存1 min,以10 °C/min的速 率升至300 °C,保存20 min時,兩者可以得到很好的分離。
  2.3提取條件的選擇
  2.3.1提取試劑的篩選
  米糠脂肪烷醇不溶於水,對酸、堿、還原劑穩定,但能溶於熱乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、甲苯、環己烷、正己烷、 異丙醇、石油醯(60-90)、甲醇、丙酮等有機溶劑。本文重 點比較了 10種有機試劑對於米糠脂肪烷醇的溶解情況,以 及從峰麵積比較其提取效果。不同提取溶劑對米糠脂肪烷醇 的溶解情況見表1,提取效果見圖2。實驗發現,乙醇、甲 醇和丙酮作為溶劑時,米糠脂肪烷醇的溶解效果最差,響應 值最低;環己烷、正己烷、異丙醇和石油酷(60-90)作為溶劑 時,響應值高,但對於米糠脂肪烷醇的溶解度低,對溫度要 求高,溶解後更容易析出;三氯甲烷、甲苯和二氯甲烷作為 溶劑時,米糠脂肪烷醇的溶解速度快,雖然三氯甲烷作為溶 劑溶解效果最好,但響應值偏低,二氯甲烷的響應值更低, 而甲苯作為溶劑時溶解度比三氯甲烷低,但響應值高。另外 根據《中華人民共和國藥典2005版》中溶劑毒性分類,三氯 甲烷、甲苯和二氯甲烷都屬於二類溶劑,但從每日允許接觸 量看,毒性:三氯甲烷〉二氯甲烷〉甲苯。從毒理學資料分 析,三氯甲烷屬中等毒性,具有強麻醉性,而且在人體內不 能被肝髒代謝,毒性最大;甲苯和二氯甲烷差不多,屬低毒 類,但甲苯很不活潑,在人體溫度下不與人體蛋白質、酶、 氨基酸等活性物質反應,大部分可在體內被代謝;而二氯甲 烷則不同,它是鹵代姪,很容易與人體內蛋白質、酶、氨基 酸等發生反應而產生致癌物質。因此,最終確定提取溶劑為 甲苯。

  2.3.2提取條件的優化
  考慮到米糠脂肪烷醇中二十八烷醇和三十烷醇的含量各 不同,為確定含量對溶解效果的影響,釆用甲苯對含量為 10%、30%、50%、70%和90%的二十八烷醇和三十烷醇的 米糠脂肪烷醇樣品進行提取比較。實驗發現,稱樣量相同的 樣品中二十八烷醇和三十烷醇的含量多少對樣品的溶解速 度影響不大。根據溫度對樣品的溶解速度的影響,溫度越高, 溶解度越大,飽和度越高,為進一步優化提取效果,釆用不 同溫度、不同超聲時間對不同純度樣品進行提取。研究發現, 在水溫30。(3超聲提取,甲苯對樣品的溶解速度比其在常溫 20 P超聲提取快,30。(2超聲提取5 mm,樣品完全溶解, 相當於20 °C超聲提取25 min;而30。€!以上的超聲提取效 果都差不多,考慮到超聲提取後要靜置至常溫再定容,所以 水溫30 P超聲提取較為適宜。另外研究發現,樣品稱樣量 越大,在低溫(2〜8。0靜置一段時間,溶解後的樣品晶體 析出越多,特別是三十烷醇的含量越高,越容易析出,恢複 至25。(2一段時間後會複溶。因此,最終的提取條件定為稱 取樣品0.02 g,水浴30°Cffl聲提取5 min。
  2.4線性方程、檢出限和定量限
  外標法:配製質量濃度為0.01 mg/mL、0.02 mg/mL>
  0.05 mg/mL、0.10 mg/mL 和 0.20mg/mL 的 二十八烷醇和 三十烷醇混合標準工作溶液,在選定的色譜條件下進行測 定。以目標組分峰麵積為縱坐標,以其對應的質量濃度 3 mg/mL)為橫坐標作線性回歸分析(見表2)。內標法:配 製與外標法同樣濃度的混合標準工作液,在1 mL係列濃度 中分別加入40 gL鄰苯二甲酸二葵酯內標工作液,以目標組 分跟內標物的峰麵積比》為縱坐標,以係列濃度(x, mg/mL) 為橫坐標作線性回歸分析(見表2)。結果表明,兩種方法中2 種目標化合物在各自的線性範圍內線性關係良好,相關係數 (產)均大於0.99。根據1.2.2的色譜條件,將1.1中的標準混 合儲備液逐步稀釋濃度,以3倍和10倍信噪比(S/7V)為檢出 限(AOD)和定量限(LOQ),二十八烷醇和三十烷醇的檢出限 分別為0.07%和0.08%,定量限分別為0.2%和0.25%(見表2)。

  2.5回收率和精密度
  向樣品中分別加入基本等量、2倍等量和10倍等量3 個水平的二十八烷醇和三十烷醇標準溶液,按所建立的方法 進行測定。每份樣品進行6次平行測定,考察方法的回收率 和精密度。由表3可知,兩種方法中二十八烷醇和三十烷醇 的平均回收率為95.8%〜104.0%,相對標準偏差(興)為 0.769%〜3.24%,說明外標法和內標法都具有較好的可靠性o
  3結論
  本文建立了高效的氣相色譜外標法和內標法檢測米糠脂 肪烷醇中高級脂肪烷醇的含量。外標法更簡便,但對儀器的 要求高,內標法可減少儀器誤差,兩種方法都具有簡單高 效,靈敏度高,分析速度快的特點。可為國家風險監測、風 險評估提供技術支持,為製定米糠脂肪烷醇的檢測標準奠定 基礎。
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