液相質譜測定中離子加合應用的一些研究

2019-06-21 10:59:22 來源: 世界杯賽程預測導刊

　　離子加合現象在液相質譜測定物質的研究中比較常見，在《液相質譜中離子加合現象與原位化學反應測定研究進展》一文中，我們對其進行了一些討論。基於該文的探討，我們結合一些實驗現象，對其進行更進一步的探討。

　　惡唑菌酮的液相串聯質譜測定

　　惡唑菌酮具有非常靠近的三個氮原子與氧原子，可以與銨根離子形成多個氫鍵。本文利用銨根離子加合，測定惡唑菌酮。示意圖如下圖1。

　　圖1 惡唑菌酮離子加合示意圖

　　液相串聯質譜儀的測定條件(waters LCMSMS)：液相色譜條件。Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱（50 mm x 2.1 mm, 1.7μm）色譜柱；柱溫40oC；進樣量1μL；流速為0.3mL/min；流動相A為水溶液，B為甲醇。梯度洗脫程序為：0.00~1.00 min,85 %~85 %A；1.00~2.00min,85%~15%A；2.00~3.00 min,15 %~15 %A；3.00~4.00min,15 %~85 %A；4.00~5.00 min,85 %~85 %A。質譜條件：電噴霧離子源；正離子掃描；毛細管電壓0.5kV；離子源溫度150oC；去溶劑氣500oC；去溶劑氣流量（氮氣）800 L/h；氣簾氣流量50 L/h；多反應監測（MRM）模式檢測；惡唑菌酮的特征離子質譜參數為392/238，392/93。

　　脫羧肌肽鹽酸鹽的液相質譜測定

　　脫羧肌肽鹽酸鹽是一種化妝品原料。本方法采用負模式直接測定脫羧肌肽鹽酸鹽。

　　液相色譜條件。C18柱色譜柱；柱溫35oC；進樣量5μL；流速為0.2mL/min；流動相A為水溶液，B為乙腈，比例為40:60，等度洗脫。

　　質譜條件(賽默飛 LCMSMS)。電噴霧離子源；負離子掃描；毛細管電壓2.5kV；離子源溫度300oC；去溶劑氣350oC；去溶劑氣流量（氮氣）、氣簾氣流量根據儀器設定為35、5；多反應監測（MRM）模式檢測；脫羧肌肽鹽酸鹽的特征離子質譜參數為217/181，217/110。色譜圖如圖3所示。

　　圖3 脫羧肌肽鹽酸鹽的特征性離子MRM圖

　　脫羧肌肽鹽酸鹽可以采用正離子模式測定，母離子為m/z=183，也可以采取負模式測定，母離子為m/z=181。本實驗發現，采用氯離子加合，能夠更好的測定脫羧肌肽鹽酸鹽。從碎片的181推斷，氯離子與咪唑環上的N原子以氫鍵的方式鏈接，當受到碰撞時，脫掉一份子氯化氫，形成咪唑負離子。示意圖如下圖4。脫羧肌肽鹽酸鹽測定為我們設計加合離子提供了新的思路，通過測定某些特定物質的鹽類，可以獲得更多的離子加合信息。

　　圖4 脫羧肌肽鹽酸鹽離子加合示意圖

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