鹽酸克侖特羅快速定量檢測試劑條研製（時間分辨微球法）

目前，一般檢測鹽酸克侖特羅的快速診斷試劑條采用的方法是膠體金檢測法，該方法雖然能滿足快速現場檢測的要求，但是隻能定性判斷樣品的陰、陽性，而時間分辨微球檢測試劑條可以實現現場的快速定量檢測。時間分辨熒光微粒是將鑭係稀土元素Eu ³⁺、Tb ³⁺等填入高分子納米微粒內製成。將其用於免疫分析中，則是將蛋白共價交聯在納米微球表麵的化學基團上，通過免疫反應和待檢物結合，通過測定熒光強度來推算待檢物的濃度。
1 材料與方法
1.1 材料與試劑
陽性尿樣、陰性尿樣、時間分辨微球(長沙特優異)、酪蛋白、Tris、BSA、Borax等化學試劑（購自Sigma）。鹽酸克侖特羅單克隆抗體、鹽酸克侖特羅BSA偶聯物（購自杭州隆基生物）。

1.2 儀器與設備
高速冷凍離心機（湘儀）、超聲波細胞粉碎儀（寧波新芝）、旋轉混合儀（寧波新芝）、時間分辨讀卡儀（蘇州和邁）。

1.3 方法
1.3.1 鹽酸克侖特羅的標記時間分辨微球
1.3.1.1 配置標記使用的緩衝液
Buffer A：50mM MES溶液（pH6.0）；
Buffer B：0.23% Tris+0.25% casein（pH8.0）；
Buffer C：0.76% Borax(pH9.0) ；
Buffer D：0.76% Borax+0.25% Casein。
1.3.1.2 微球標記抗體
①100μL直徑200nm的時間分辨微球，原始濃度1%（W/V），稀釋到900μL Buffer A中；
②15000rpm離心20min，去上清；
③加入1000μL Buffer A，使用移液槍吹打混勻；
④15000rpm離心20min，去上清；
⑤加入1000μL Buffer C，超聲2min（功率30%，超聲5s，間歇5s，溫度設定10℃寧波新芝JY92-IIN，2號變幅杆）；
⑥配置50mg/mL EDAC溶液（使用純化水溶解），配置50mg/mL NHS溶液（使用純化水溶解），以上溶液現配現用。
⑦在稀釋、超聲好的1000μL微球溶液(0.1%W/V)中加入10μL EDAC溶液以及20μL NHS溶液,震蕩混勻（旋渦混勻器）5min後，再用旋轉混勻儀旋轉混勻25min（室溫條件）；
⑧15000rpm離心20min，去上清；
⑨加入1000μL Buffer C,使用移液槍吹打混勻後超聲2min（功率65%，超聲5s，間歇5s，溫度設定25℃）；
⑩15000rpm離心20min，去上清；
⑪加入700μL Buffer C,使用移液槍吹打混勻後超聲2min（功率65%，超聲5s，間歇5s，溫度設定25℃）；
⑫使用Buffer C稀釋需要標記的蛋白(抗體0.1mg、重組抗原0.2mg），在旋轉混勻儀旋轉混勻2h（室溫條件）；
⑬加入100μL Buffer D，旋渦震蕩勻混2min，在旋轉混勻儀旋轉混勻30min（室溫條件）；
⑭15000rpm離心15min，去上清；
⑮加入1000μL Buffer B使用移液槍吹打混勻，超聲1min（功率30%，超聲5s，間歇5s，溫度設定25℃）；
⑯15000rpm離心15min，去上清；
⑰加入1000μL Buffer B使用移液槍吹打混勻，超聲1min（功率30%，超聲5s，間歇5s，溫度設定25℃）；
⑱超聲完畢的微球保存在2~8℃冰箱中。 1.3.2 試紙的製作
將標記好的微球抗體使用Buffer B稀釋100倍，分裝於反應杯中（每個反應杯裝量300μL），並進行鋁塑封膜。該組件作為檢測抗體反應液體。將鹽酸克侖特羅BSA偶聯物劃膜在硝酸纖維素膜(賽多利斯CN140)上，使用濃度為0.2mg/mL；質控線包被濃度為1.0mg/mL羊抗鼠多抗，兩者的劃膜噴量為1.0μL/mL。按照正常組裝方式分別將PVC塑料底板、硝酸纖維素膜（25mm）、空氣濾膜（17mm）黏貼組裝。
1.3.3 試紙條檢測
將鹽酸克侖特羅使用陰性尿樣稀釋，建立梯度濃度標準品，濃度值分別為0.25ppb、0.5ppb、1ppb、2ppb、4ppb、8ppb、16ppb、32ppb。
使用反應杯自帶的10μL采樣頭分別吸取不同濃度值的標準質控品，插入到反應杯中顛倒混勻5次，並滴加3滴混合液到試紙條的加樣孔中，每個濃度標準質控品重複10個測試，一個80個測試。計時5min後將試劑條放入時間分辨讀卡儀中檢測原始信號值。並記錄相應結果，並進行曲線擬合。 2 結果與討論
使用OriginPro 8擬合軟件計算擬合曲線以及分析相關係數，
計算模型使用：y=A2+(A1-A2)/(1+(x/x0)^p)。
計算賦值如下：
A1：229.43258；A2：0.04056；X0：0.02722；P：1.06004；
擬合曲線R ²為0.99。 3 結語
實驗結果證明時間分辨熒光的理化性質具有以下優點：
①由於Eu ³⁺等被納米微粒包裹，消除了在水溶液中熒光淬滅的危險（Eu ³⁺在水中不穩定）；
②由於每個納米微粒裏可以包裹上萬個Eu ³⁺,因而能放大免疫反應效果；
③應用在免疫分析中，操作更加簡便：隻需要共價交聯時間分辨熒光微粒和抗原抗體，在免疫反應後無需加入解離增強液便可讀數。
與膠體金等傳統的快診方法相比，時間分辨微球法具有以下優點：
①可準確定量；
②定量檢測範圍更寬，信噪比更高；
③分析的靈敏度高——時間分辨熒光免疫層析分析儀的檢測器采用的是PMT光電倍增管，比起傳統儀器用的矽光電池的靈敏度更高；
④精密度高——傳統的試紙條由5部分構成，吸水墊+NC膜+結合墊+樣品墊+濾血片；而時間分辨熒光免疫層析試紙條則是由3部分構成，吸水墊+NC膜+多功能濾膜，因而CV值更小，精密度更高。